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香港（Hong Kong），简称“港”，全称中华人民共和国香港特别行政区，位于中国南部、珠江口以东，西与澳门隔海相望，北与深圳市相邻，南临珠海市万山群岛，区域范围包括香港岛、九龙、新界和周围262个岛屿，陆地总面积11066平方公里，海域面积16469平方公里。

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典籍详细资料大全

《易经》：又称《周易》，是中国最古老并流传最广的一部经典，是中国古代哲学文化体系中的重要组成部分，主要涉及宇宙万物变化的规律。 《尚书》：是中国古代一部重要的历史文献，记录了商、周两代之间的历史事件和历代君主的政治信条以及治国方略，体现了古代帝王的政治理念。

基本介绍 中文名 ：儒家经典 外文名 ：Confucian classics 别名 ：儒家典籍 主要书籍 ：十三经 相关人物 ：孔子 地位，内容，评价， 地位 十三种儒家文献取得“经”的地位，经过了一个相当长的时期。

现存文史典籍中寺塔记的典范之作。贞观政要 唐·吴兢 古代帝王统治术之专著，后世治国者之圭臬。史通 唐·刘知几 我国历史上第一部史学评论专著。文史通义 清·章学诚 是我国古代史学理论之代表。书目答问 清·张之洞 指导治学门径的必读书目，嘉惠一代学林。子部 老子 春秋·李耳 “道家最精要之书。

《正一经》和《上清众仙真记》是道教修行的重要文献，记录了神仙修炼和道教宇宙观的细节。《真灵位业图》和《无上秘要》揭示了道教的神灵体系和修行方法，是研究道教信仰的珍贵资料。《上清》和《灵宝》两部作品，强调了道教的修行秘籍和灵性修炼的要义。

《黄帝内经》《黄帝内经》是一本综合性的医书，在黄老道家理论上建立了中医学上的“阴阳五行学说”、“脉象学说”、“藏象学说”、“经络学说”、“病因学说”“病机学说”、“病症”、“诊法”、“论治”及“养生学”、“运气学”等学说。

澳门资料大全正版资料软件

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先天性曲细精管发育不全综合征详细资料大全

先天性曲细精管发育不全综合征又称为克兰费尔特综合征（Klinefelter综合征）是一种较常见的一种性染色体畸变的遗传病。本病特点为患者有类无睾身材、男性乳房发育、小睾丸、无精子及尿中促性腺激素增高等。本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病又称为47，XXY综合征。

克氏综合症是一种性染色体异常所致的疾病。也称为先天性曲细精管发育不全，为男性性腺功能低下疾患，系高促性腺激素性性腺功能低下。人卵子或精子在发生过程中，要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY。

先天性曲细精管发育不全综合征（CAVD）是一种罕见的男性生殖系统发育异常，其特征是精子不能正常通过精管进入射精道，从而导致不育症。CAVD的发生率大约为1/10，000。它通常是由于遗传因素引起的，但也可能与某些疾病和使用某些药物有关。

概述 细精管发育障碍症 （Klinefelter综合征）指一表现型为男性的患者有两个或更多的X染色体，而致睾丸小，缺乏 *** 。性染色质块为阳性。最常见核型为47XXY，其次为46XY/47XXY嵌合体，还有其他变异型。本病为性分化异常中最常见的一种，患病率约为男性的1/500。

XYY综合征详细资料大全

XYY综合征（XYYsyndrome）又名YY综合征或超雄综合征，系染色体数为47条，性染色体为XYY，常染色体正常的疾病。XYY综合征在男婴中的发生率为1：900。XYY男性的表型是正常的，患者身材高大，常超过180cm，偶尔可见隐睾，睾丸发育不全并有精子形成障碍和生育力下降，尿道下裂等，但大多数男性可以生育。

第23对染色体称为“性染色体”，具有两种形式，其中女性“性染色体”的组成为XX，男性为XY。

男性不孕 （1）生殖器官等异常 ①先天异常：睾丸的先天性发育异常包括无睾症、曲细精管发育不全（Klinefelter）、XYY综合征、男性假两性畸形等。Klinefelter综合征染色体核型多为47，XXY；患者乳房女性化；睾丸小而硬，曲细精管玻璃样变和纤维化，精子发生完全停止或严重减少。睾丸下降异常也是男性不育的重要原因。

P-综合征：类似5P-综合症，但常更为加重，还可呈尿道下裂，腭裂、严重的精神及运动障碍，癫痫发作等，属少见病例。 （3）18P-综合征偶有成活者。 （4）染色体断裂综合征：可见大量染色体断裂，多由于范可尼（Fanconi）综合征与Bloom综合征。

孤雌生殖居多。 人类部分 在人类，只有 *** 和卵子是单倍体细胞，其他细胞都是双倍体细胞。

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